síndrome de ARIAS II

síndrome de ARIAS II
síndrome de ARIAS II
Presencia de bilirrubina no conjugada en sangre de 20 a 45 mg/dl que aparece en el
período neonatal y persiste toda la vida. Existen dos tipos: CN-1 y CN-2. Se trata de una enfermedad hereditaria producida por mutaciones en el gen UGT1 (que regula la expresión de la bilirrubina-UDP-glucurosiltransferasa)

Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. . 2010.


Diccionario médico. 2013.

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